우리는 새로운 약물, 제네릭, 바이오시 밀러 (바이오시 밀러), DDS (약물 전달 시스템) 주사 및 신약을 개발하고 있습니다.
독특하고 고 부가가치가 많은 제네릭 약물과 바이오시 밀러를 개발 한 경험을 사용하여, 그는 이전에는 없었던 적이 없었으며 2016 년 1 월에 승인 된 소프트 캡슐 형성 Utrogestan Vaginal Capsule 200mg을 성공적으로 개발했습니다.
의료 환경에 필요한 의약품 인 고품질의 의약품을 개발하고 제공하는 것이 연구 개발의 사명입니다. 우리는 의료 분야에서 어떤 종류의 의약품이 필요한지 철저히 추구하고 고품질의 고 부가가치 의약품을 만들기 위해 새로운 도전을 계속 추구 할 것입니다.
현재 연구 및 개발 본부에는 Toyama Research and Development Center의 "연구 부서"와 도쿄 본부의 "개발 계획 부서"및 "임상 개발 부서"가 있으며 3 부 시스템에서 제약 개발을 위해 노력하고 있습니다.
2013 년 새로 설립 된 Toyama Research and Development Center에서 우리는 자체 제품 개발을위한 제형을 설계하고, 품질을 보장하고 품질을 보장하고 약물 승인을 신청하는 데 필요한 자료를 준비하고 CTD (일반적인 기술 문서)를 준비합니다. 먼저 품질 관리 테스트 방법과 제약을위한 제조 방법을 확립하기 위해서는 기술 전송과 같은 긴밀한 협력이 필수적입니다.
우리는 의료 분야의 요구를 모으고, 향후 개발 될 후보 화합물 (약물 물질)을 조사하고 신제품 개발을 계획하고 계획 할 것입니다. 시장 조사에서 라이센스에 대한 상담, 약물 물질의 품질 관리, 거래 회사와의 토론 및 약물 물질 제조 플랜트 검사에 이르기까지 광범위한 주제를 다룹니다. 우리는 제조 계획에 통합 될 수 있는지, 정보를 분석하고 제품 후보자를 선택할 수 있는지 각 블랙잭 룰와 논의 할 것입니다.
이 부서는 임상 시험을 개발하고, 프로토콜을 준비하고 (임상 시험 프로토콜), 의료 기관의 임상 시험을 관리하여 사내에서 개발 된 사내의 새로운 약물 (개발 후보자)의 안전성과 효능을 조사합니다. 우리는 협업 CRO 회사와의 임상 시험을 모니터링하고 수집 된 데이터를 평가하고 분석하여 안전을 입증합니다. 엄격한 국가 선별을 통과 한 사람들만이 "효과적인 의료 약물"으로 인식되기 때문에이 부서는 의약품의 탄생에 관여 할 수있는 부서입니다.
MR은 의료 대표를 의미하며 "제약 정보 책임자"를 의미합니다. 우리의 주요 임무는 의료 기관, 약국 및 공인 딜러를 직접 방문하여 제품의 품질, 효과 및 안전에 대한 정보를 수집하고 제공함으로써 우리 자신의 의약품의 적성 사용을 촉진하는 것입니다.
인간의 삶에 중요한 약물의 안전성과 효능에 대한 정보를 처리하기 위해, 우리 자신의 제품을 판매 할뿐만 아니라 높은 윤리 감각이 필요합니다. 의료 전문가에게 올바른 정보를 제공하기 위해, 제품에 대한 지식뿐만 아니라 매일 의료 동향과 주변 지식에 대한 정보를 수집 할 수 없다면 필요한 요구를 정확하게 충족시킬 수 없습니다.
책임도 포함되지만 자신의 의약품을 사용하는 적성을 통해 환자의 건강에 기여할 수있는 '자부심'이라는 직업입니다.
Fuji Pharmaceutical의 MRS는 팀 내에서 프레젠테이션을 적극적으로 연습하고 로프 메이킹하는 습관을 가지며 정보가 고객에게 진정으로 가치가 있는지 여부를 되돌아 보는 습관에 있습니다. 항상 상대방에 대해 생각하고 그들이 찾고있는 요구에 적절하게 응답하십시오. 이것은 그렇게함으로써 의료 서비스에 기여할 수 있다고 확신하기 때문입니다. 우리의 힘은 정직하게 행동 할 수있는 많은 부인이 있기 때문에 의료 전문가에 대한 신뢰를 얻을 수 있다는 것입니다.
영업 계획 블랙잭 룰는 전문 분야, 급성 치료 및 여성의 의료 서비스에 대한 의료 현장 및 환자의 요구를 조사하고 제약에 대한 적절한 정보를 계획하고 제작하기위한 자료를 계획하고 제작하는 것을 포함하여 회사의 제약의 잠재력을 극대화하는 것을 목표로하는 블랙잭 룰입니다.
요구를 탐구하기위한 전문화 된 의료 지식과 기술이 중요하므로 영업 블랙잭 룰를 이끌고있는 전문가들은 우리가 의료 서비스의 변화에 기여할 수 있는지 여부를 생각하기 위해 함께 모입니다.
여성의 의료 서비스는 또한 정확하고 입증 된 정보를 전파하기 위해 인식 열망 활동에 중점을두고 있습니다. 광범위한 정보를 제공하기 위해 우리는 여성 건강 지원 앱 "Lilula"를 개발했습니다. 100 명 이상의 산부인과 의사와 산부인과 의사의 협력으로, 우리는 쉽게 액세스 할 수있는 앱을 통해 여성 신체에 대한 정확한 정보를 제공합니다. 질문을 직접 요청하여 혼란스러워하는 민감한 느낌을 충족시키기 위해, 우리는 또한 교사에게 익명으로 질문을 할 수있는 내용을 준비했습니다. 우리는 의약품뿐만 아니라 의료 서비스 개발에도 적극적으로 이니셔티브를 취하고 있습니다.
우리는 Toyama 공장에서 활동하는 블랙잭 룰를 소개하고 싶습니다.
우리는 다른 회사가 처리 할 수없는 품목에 적극적으로 도전하기 위해 최신 장비 및 기술을 사용하는 생산 환경을 만들었습니다. Toyama Factory에는 주사 및 경구 고체 준비 (정제)를위한 생산 시설이 장착되어 있으며, 주사를위한 미리 채워진 주사기 외에도 앰풀과 바이알, 구강 고체 제제를위한 앰프 및 바이알, 구동되지 않은 정제, 드레지 및 필름 코팅 된 정제를 생성합니다.
의약품은 인간의 건강과 생명에 크게 관여하며, 공급이 중단되면 환자에게 생명을 위협 할 위험이 있습니다.
이러한 이유로, 항상 특정 품질의 의약품을 공급하는 안정적인 공급을 보장하는 것은 우리의 매우 중요한 임무 중 하나입니다.
적절한 제조 환경 및 장비를 사용하여 고품질 의약품의 안정적인 공급을 제공하기 위해 정의 된 제조 방법과 엄격한 품질 관리하에 제품을 제조합니다.
공장 내부에 관심이 있으시면 아래의 "Virtual Factory Tour"링크를 확인하십시오.
Fuji Pharmaceutical의 품질 관리 블랙잭 룰는 원자재에서 제품에 이르기까지 다양한 테스트를 수행 할뿐만 아니라 제조 방법 및 테스트 방법에 대한 철저한 검증을 수행하고 제조 공정 및 제조 환경을 철저히 점검하고 모든 공정에서 과학적 모니터링을 수행합니다.
그것은 인간의 삶에 직접 관여하는 약물이기 때문에, 우리의 사명은 모든 생산 공정을 철저히 관리하고 환자가 마음의 평화로 사용할 수 있도록 품질을 보장하는 것입니다.
약물 물질 관리는 의약품의 품질을 보장하는 데 매우 중요합니다.
우리는 승인 된 표준에 따라 약물 물질을 관리하지만 품질을보다 안정적으로 보장하기 위해 약물 물질의 품질을 관리하기 위해 승인 된 표준보다 엄격한 장애물을 설정했습니다.
우리는 유행 방식으로 의약품의 품질을 모니터링하고, 품질 변경이 관찰되면, 측정 결과는 통계적으로 관리되어 원료 및 제조 공정으로 빠르게 피드백 할 수 있습니다.
우리는 각 직원의 기술을 향상시키기 위해 한 달에 한 달에 한 번 일자리 내용과 고용에 맞는 학습 세션을 개최합니다. 이 행사는 "수동적 인"연구 그룹이 아닌 "사전 예방 적 기반"의 모토와 함께 토론과 학습과 지식을 향상시키는 방식으로 개최됩니다.
우리는 젊은이에서 재향 군인에 이르기까지 블랙잭 룰별 경계를 가로 질러 의사 소통 할 수있는 기회를 창출하여 일에 즐겁고 자부심을 느끼면서 일할 수있는 분위기를 조성했습니다.
SCM (Supply Chain Management)은 약물 물질의 조달에서 약물의 제조 및 분포, 최종 사용자 (의료 기관 및 환자)에 이르기까지 약물 물질의 조달에서 약물 공급 계획을 공식화하고 관리하는 블랙잭 룰입니다. 제약의 안정적인 공급을 달성하려면 적절한 수요 예측이 필요합니다. 시장 수요 변동에 즉시 대응하기 위해 생산 일정에서 유통 효율성을 최적화하기 위해 각 블랙잭 룰와 협력하는 데 중요한 역할을합니다.
우리는 신뢰성 보증 부서가 제품의 데이터를 관리, 수집 및 감사하여 제약의 세 가지 주요 요소, "품질, 안전 및 효율성"을 보장합니다.
우리는 "레코드"를 기반으로 고객 (환자, 의료 전문가, 행정 당국, 파트너 회사, 내부 회사)에게 보증을 제공하고 일일 비즈니스 운영을 제공하기 위해 노력합니다.
이것은 약물 물질 및 준비의 제조 현장을 관리하고 품질 감사를 수행하는 블랙잭 룰입니다. 우리의 임무는 의료 기관으로부터받은 품질 정보를 분석하고 제조 품질에 반영하여 환자에게 고품질 의약품을 계속 제공하는 것입니다.
우리는 제약 적성 정보를 수집하기 위해 일본과 해외에서 안전 정보를 수집하고 평가할 것입니다. 안전 정보를 축적하고 관리함으로써보다 신뢰할 수있는 정보를 제공 할 수 있습니다. 정보 관점에서 자신의 의약품을 사용하는 환자의 안전을 보호하십시오. 그것이 우리의 사명입니다.
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재무 및 회계 운영, 예금 관리, 실제 관리
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