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Fuji Pharmaceutical Industries는 "우수한 제약을 통해 사람들을위한 건강한 삶에 기여하는 경영 철학"을 바탕으로 환자와 의료 전문가가 안전하고 마음의 평화로 사용할 수있는 의약품을 제공하기 위해 품질 정책 및 신뢰성 보증 시스템을 확립했습니다.
이 페이지는이 정책의 세부 사항과 우리의 노력을 소개합니다.

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신뢰성 보증 시스템

약제, 의료 기기 등의 오월벳, 효능 및 안전성을 보장하기위한 법의 일부를 수정하는 법의 일부 (2019 년 법 번호 63, 이하 제약 및 기계법”이라고 언급)
Fuji Pharmaceutical Industries는 법률 및 규정 준수를 통해 거버넌스 시스템을 강화하고 제조 및 판매 시스템에서의 공동 작업을 강화하여 오월벳, 효과 및 안전을 강화하여 오월벳, 효과 및 안전을 강화함으로써 오월벳, 효과 및 안전을 더욱 확대하기 위해 노력하는 다음 신뢰성 보증 시스템을 확립했습니다.

제약 관련 업무를 담당하는 임원 등.

개정 된 의약품 및 기계법의 목적에 비추어 보면, 제약 업무를 담당하는 임원 (책임있는 임원)이 명확 해졌습니다. 또한, 법의 조항에 따라 "약물 일반 제조 및 영업 오월벳자", "품질 보증 관리자"및 "안전 관리 관리자"를 임명했으며 동일한 세 당사자로 구성된 3 방향 제조 및 영업 관리자 구조를 설립했습니다.

제약 업무 및 사업 책임 책임자 및 사업부
우편 이름 4[New] 49글꼴 크기
보증		 안전
오월벳		 제조 연구
개발		 판매 광고 Law
규정 준수
이사회 회장 Iwai Takayuki ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○
사장 겸 CEO Morita Shuhei ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○
이사 부사장
Toyama Factory Manager		 Kide Toyoyuki ○ ○
이사 부사장
비즈니스 전략 담당 이사		 Suzuki satoshi ○ ○ ○

책임있는 임원의 책임과 오월벳에 따라 다음 사람 (모든 임원)은 각 부서에 대한 직무를 수행합니다.
신뢰성 보증 이사 : 제약 업무, 오월벳 보증, 안전 관리
영업 오월벳자 : 영업, 광고
경영학 이사 : 법률 및 규정

약물 일반 제조 및 영업 관리자, 오월벳 보증 관리자, 안전 관리자
책임있는 사람 이름 위치
약물 일반 제조 및 영업 오월벳자 Sakurai Kazuhisa (약사) 신뢰성 보증 부서 책임자
오월벳 보증 관리자 Mizuguchi Eno 신뢰성 보증 부서, 오월벳 보증 첫 그룹 관리자
안전 오월벳 오월벳자 Takigawa Nao (약사) 신뢰성 보증 부서 안전 오월벳 그룹 오월벳자

3 만 제조 및 판매 산업

오월벳

6일반 대중과 환자에게

우리의 품질 정책에 따라, 우리는 "우수한 의약품을 통해 사람들의 건강한 삶에 기여하는"경영 철학을 구현하고, 법률과 규정 준수가 가장 우선 순위임을 다시 한 번 확인하기 위해 "법적 준수"를 선언 할 것입니다.

6일반 대중과 환자에게

6구강 피임약 소개 (OC/Pill)

법적 준수 시스템을 유지하기 위해 위험 기반 감사 계획을 개발하고 구현할 것입니다.
우리는 제조 관리, 오월벳 관리 및 제약 시설 등의 마케팅 후 안전 관리와 관련된 문제 및 문제 및 문제와 가장 밀접한 관련이있는 일반 제조 및 영업 관리자, 제조 관리자 등이 책임있는 책임자에게 의견을 제출할 수있는 시스템을 유지할 것입니다.

제조 및 판매 구조 강화

우리 회사는 일반 제조 및 영업 관리자, 오월벳 보증 관리자 및 안전 관리 관리자, 현재 부서, Indibrect Management Department 및 내부 감사 부서로 구성된 Sanshin 위험 관리 시스템으로 구성된 3 방향 구조를 통해 적절한 제조 공장 감사 시스템을 홍보 할 것입니다.

6임신 전에서 모유 수유에 이르기까지식이 요법
오월벳

일반 의약품 제조 및 판매 승인 및 실제 상황과 관련된 검사의 구현 상태

"제네릭 의약품에 대한 제조 및 마케팅 승인의 일관성과 제조 및 제조 및 방법의 실제 조건과 관련된 검사의 성능 (의료 및 산업 과학 및 기술 No. 0405 No. 8, 제약 및 제약, 제약 및 의학 및 의학적, Supervistical, No. No. 0405 No. 1, 제약 및 의료 감독, 제약, No. 0405 No. 1), 우리 회사는 제네릭 의약품에 대한 제조 및 마케팅 승인의 일관성과 일반 의약품 및 마케팅 및 마케팅 및 마케팅의 실제 조건 및 제조 및 마케팅 및 마케팅 및 마케팅 및 마케팅 및 마케팅 및 마케팅 및 마케팅 및 마케팅 및 마케팅 조건의 실제 조건과 관련하여 검사 (청각 포함)를 수행했습니다. 제네릭 의약품에 대한 제조 및 마케팅 승인의 실제 조건과 제네릭 의약품에 대한 제조 및 마케팅 승인의 실제 조건과 일반 의약품에 대한 제조 및 마케팅 승인의 실제 조건 및 일반 의약품 및 일반 약물 및 마케팅 및 마케팅 및 마케팅 및 마케팅 및 마케팅 및 마케팅 및 마케팅 및 마케팅 및 마케팅 및 마케팅에 대한 제조 및 마케팅 승인 및 마케팅 승인의 실제 조건. 제네릭 의약품에 대한 제네릭 의약품에 대한 마케팅 승인 및 제네릭 의약품에 대한 제네릭 의약품에 대한 마케팅 승인 및 마케팅 승인 및 제네릭 의약품 및 마케팅 승인 및 마케팅 승인 검사 결과는 2024 년 10 월 31 일에 Toyama Prefcurecty Welfare Department에보고되었습니다.